Ce nouveau méga virus est en fait bon pour l'avenir de l'humanité. Promesse.

Jul 10, 2023

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Une nouvelle étude affirme qu'une nouvelle modification de vecteur viral artificiel (AVV) peut contenir 171 000 brins d'ADN, ainsi que de nombreuses protéines et biomolécules, toutes utiles pour rationaliser la thérapie génique.

S'il s'avère efficace, les auteurs pensent que ce véhicule pourrait transformer les thérapies géniques et la médecine personnalisée.

Les nouveaux AVV peuvent contenir 20 fois plus d'ADN que les virus de thérapie génique actuels.

Un virus plein d'ADN potentiellement cicatrisant pourrait bientôt transporter une charge utile beaucoup plus importante. En augmentant la quantité d'ADN pouvant tenir dans un vecteur viral artificiel, ainsi que des biomolécules, des protéines, etc., les chercheurs pensent avoir libéré le potentiel d'améliorer considérablement la thérapie génique.

Dans une nouvelle étude publiée dans Nature Communications, les auteurs affirment que les nouveaux vecteurs viraux artificiels (AVV) connus sous le nom de phages peuvent contenir 20 fois plus d'ADN que les AVV similaires utilisés aujourd'hui. L'approche innovante est suffisamment lourde pour agir comme un guichet unique pour la réparation moléculaire des gènes.

"Ces AVV à base de phages de grande capacité, personnalisables, multiplexés et tout-en-un représentent une catégorie supplémentaire de nanomatériaux qui pourraient potentiellement transformer les thérapies géniques et la médecine personnalisée", écrivent les auteurs de l'étude.

Les phages sont des virus modifiés destinés à infecter les bactéries. Armer fonctionnellement le pouvoir d'infection d'un virus pour de bon ouvre un monde d'opportunités de guérison, telles que les thérapies cellulaires et géniques. En augmentant la capacité des phages à contenir 171 000 brins d'ADN et plus de 1 000 molécules, l'auteur principal Venigalla Rao de l'Université catholique d'Amérique, pense que son équipe a créé une nouvelle façon de guérir.

"Nous pouvons combiner tout cela en une seule particule et viser non seulement une thérapie", dit-il, selon le New Scientist, "mais potentiellement un remède".

Avec les traitements géniques et cellulaires existants, les experts cherchent à modifier les cellules existantes, mais ont besoin d'un mélange de livraisons de cellules remplies de thérapie pour y arriver. En emballant un phage plein d'ADN et de biomolécules conçues pour réparer les cellules existantes, les auteurs de l'étude pensent qu'ils peuvent considérablement accélérer la guérison.

Pour que tout cela se produise, l'équipe de recherche a pris le processus bien connu du phage T4 et l'a modifié, en grande partie grâce à l'utilisation d'un revêtement lipidique cationique spécial destiné à "permettre une entrée efficace dans les cellules humaines".

Si elle est perfectionnée, attendez-vous à ce que la thérapie génique adopte une approche complètement élargie et rationalisée.

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